La semaine dernière, il a été signalé que le Ministère de la santé avait transmis à l’Agence nationale de surveillance sanitaire note technique recommandant que l’organe n’enregistre que le cannabidiol et seulement pour une maladie : . Anvisa est déjà dans la phase finale du processus de réglementation de la plantation de marijuana au Brésil à des fins médicinales et de l’enregistrement de ces futurs médicaments. Le gouvernement, cependant, est totalement contre.
Le lundi (02), le portail Sechat a répercuté la note avec certaines associations de patients qui consomment du cannabis médical. Tous ont contesté le contenu du document en rappelant qu’ils aident les porteurs de diverses pathologies et que le THC a également un effet médicinal sur ces maladies.
Pour Rafael Evangelista, président de l’Alliance verte (DF), il est clair qu’il y a « conflit d’intérêts » : « ils veulent aller à une ligne de médicaments isolés ou d’analogues synthétiques, sans tenir compte de l’ensemble de la politique nationale à base de plantes et de la capacité d’un pays continental comme le Brésil à cultiver du cannabis ».
La note du ministère tient compte des « preuves présentées, ainsi que de la consultation technique effectuée auprès du Conseil fédéral de la médecine ». Evangelista rappelle cependant que CFM reconnaît lui-même l’usage médicinal du cannabis pour des maladies telles que le glaucome, le VIH et la sclérose en plaques.
Primer du Conseil fédéral de la médecine reconnaît lui-même les propriétés médicinales du cannabis dans les maladies autres que l’épilepsie
Pour AMA+me, la discussion est obsolète
Juliana Paolinelli, vice-présidente de l’Association brésilienne des patients de cannabis médicinal (AMA+me, de MG), rappelle qu’il y avait déjà un temps de restriction pour l’importation en 2015, lorsque Anvisa a commencé à refuser les demandes d’autorisation d’importation exceptionnelle pour d’autres maladies susceptibles de traiter le cannabis.
« Nous avons pu obtenir Anvisa d’élargir la liste des maladies qui peuvent être traitées avec de l’huile de cannabis riche en CBD. Si ce n’était pas pour nous, de vrais patients, avec une douleur réelle, courir après notre droite, il n’y aurait pas d’autorisation d’importation d’Anvisa », explique Juliana, qui souffre de ptose vertébrale lombaire et il y a cinq ans obtenu l’autorisation d’importer un médicament avec 45% de THC : « C’était censé être une affaire surmontée ».
Margarete Brito, coordinatrice de l’Association de soutien à la recherche et aux patients de marijuana médicinale (Apep, RJ), estime que la note technique du ministère de la Santé est le résultat du lobby d’un ministre d’un autre dossier, Terre d’Osmar , de la citoyenneté :
« Il était très clair pour moi que c’est le lobby d’Osmar Terra avec le ministère de la Santé. Nous doutons qu’il s’agisse d’un intérêt financier ou de sa croyance pure.
Margarete soutient que Apep a aujourd’hui un le joyau de l’illégalité. La situation de ces patients ne fait qu’aggraver, et aggrave également la situation des médecins qui accompagnent ces patients, car ils mettent ces médecins en marge de l’illégalité. »
ANVISA n’a pas parlé de la note technique envoyée par le ministère de la Santé. L’agence a déjà clôturé la date limite pour les consultations publiques, qui étaient ouvertes pendant 60 jours, et devrait prévoir la prochaine réunion du conseil d’administration collégial pour octobre. Le PDG de l’agence, Willian Dib, a prédit que les règlements de plantation et l’enregistrement des médicaments seront en place dans Novembre .
